Indications :
NurofenPlast 200 mg emplâtre médicamenteux est un médicament indiqué dans le traitementde courte durée symptomatique des douleurs locales lors de traumatismes sans gravité, de type entorse, foulure ou contusions situées près de l'articulation du membre inférieur ou du membre supérieur chez l'adulte ou l'adolescent âgé de plus de 16 ans.
Il a pour substance active l'ibuprofène, qui fait partie d'un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Leur mode d'action consiste à modifier la manière avec laquelle l'organisme réagit à la douleur, à l'oedème et à la fièvre.
L'emplâtre médicamenteux permet de délivrer de façon localisée et continue de l'ibuprofène au niveau de la zone douloureuse, et ce pendant les 24 heures d'application.
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l'ibuprofène.
Réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 16 ans.
Posologie :
Une dose est constituée d’un emplâtre médicamenteux. La dose maximale pouvant être utilisée est d’un emplâtre médicamenteux par jour.
Ne pas utiliser ce médicament chez les enfants ou les adolescents de moins de 16 ans.
Pour application cutanée sur une peau intacte.
Il est recommandé de nettoyer et de sécher soigneusement la zone à traiter avant d’appliquer l’emplâtre médicamenteux.
L’emplâtre peut être appliqué à n’importe quel moment du jour ou de la nuit, mais il doit être retiré à la même heure le lendemain et un nouvel emplâtre peut alors être appliqué.
L’emplâtre médicamenteux est flexible et adaptable. Il peut être appliqué si nécessaire sur ou près d’une articulation sans entraver les mouvements normaux.
Mode d'administration :
Voie cutanée
Mode d'application :
*Ne pas découper l’emplâtre. Il doit être utilisé dans son intégralité.
*Ne pas appliquer sur une peau endommagée ou lésée.
*Ne pas couvrir avec d’autres emplâtres ou des pansements / bandages non-respirante.
*Ne pas mettre l’emplâtre en contact avec de l’eau
1. Pour retirer un emplâtre médicamenteux du sachet, déchirer ou découper le sachet le long des pointillés.
2. Retirer le film plastique noté (A) et placer la bande adhésive au milieu de la zone douloureuse.
3. Retirer le film plastique noté (B) et en étirant légèrement, lisser cette partie de l’emplâtre médicamenteux sur votre peau.
4. Retirer le film plastique noté (C).
5. En étirant légèrement, lisser le reste de l’emplâtre médicamenteux sur votre peau.
Contre-indications :
*Au delà du premier trimestre de grossesse.
*Antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou apparenté (aspirine)
*Maladie grave du foie
*Maladie grave des reins
*Maladie grave du coeur
*Enfant de moins de 16 ans.
Pour de plus amples informations sur les contre-indications, les mises en garde, les précautions d'emploi, les interactions médicamenteuses, les effets indésirables, vous devez consulter la notice d'utilisation ci-jointe de ce produit.
Composition :
*Substance active : l'Ibuprofène.
*Autres composants sont :
-Pour la couche adhésive : le Macrogol 20 0000, le Macrogol400, le Lévomenthol, le Copolymère tribloc styrène-isopropène-styrène, le Polyisobutylène, l'Ester de glycérol de colophane hydrogénée et la Paraffine liquide.
-Pour la couche de support : le Téréphtalate de polyéthylène tissé (PET).
-Pour le film protecteur : le Téréphtalate de polyéthylène (PET) recouvert de silicone.
Conditionnement :
Boite de 4 emplâtres médicaux.
Si vos symptômes persistent et/ou si vous ressentez des effets indésirables vous devez consulter votre médecin.
Notice ANSM du médicament :
